Idée de trading - Moderna

Moderna pourrait commercialiser bientôt le premier vaccin à ARN messager conte la grippe saisonnière

La biotech américaine est portée par l'optimisme autour de son vaccin contre la grippe mFlusiva. Si la FDA donne son feu vert en août, ce serait une avancée majeure pour la société qui cherche à consolider sa position post-Covid et à diversifier ses relais de croissance. Une année riche en annonces cliniques s'annonce.

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L'action de la biotech américaine, Moderna, s'est envolée de 11,5% mardi 16 juin, portant à 24% sa hausse en quatre séances et à 114% sa flambée depuis le début de l'année.

En effet, bonne nouvelle, l'autorité de santé américaine (FDA), qui avait précédemment refusé en février d'examiner le dossier du vaccin à ARNm contre la grippe saisonnière mFlusiva puis accepté de le regarder, s'est montrée plus complaisante concernant sa potentielle mise sur le marché. mFlusiva a montré une efficacité relative supérieure à celle d'un vaccin antigrippal à dose standard chez les adultes âgés de 50 à 64 ans, indiquent les experts de la FDA, qui estiment que les données d'immunogénicité pourraient confirmer son efficacité chez les adultes de plus de 65 ans, catégorie qui avait initialement posé problème. Le comité consultatif indépendant de la FDA prononcera sa décision d'ici fin août. Dans le cas favorable, mFlusiva serait le premier vaccin à ARN messager contre la grippe saisonnière aux Etats-Unis.

Avancées cliniques

La biotech dispose d'une situation solide pour poursuivre ses nombreux programmes cliniques dans les maladies infectieuses ou en oncologie. Elle a certes affiché au premier trimestre une perte nette de 1,3 milliard de dollars pour un chiffre d'affaires de seulement 390 millions, mais cette dernière intègre une charge exceptionnelle de litige de 0,9 milliard. Surtout, la trésorerie reste très robuste, à 7,5 milliards de dollars. La direction prévoit pour 2026 une progression de plus de 10% des ventes à environ 2,2 milliards.

L'année s'annonce très riche en annonces cliniques, avec notamment des données de phase 3 attendues pour le vaccin contre le norovorius et aussi les résultats de l'étude de phase 3 du vaccin thérapeutique à ARN-m V940 associé au Keytruda de Merck (l'anti-cancéreux le plus vendu au monde) chez des patients atteints d'un mélanome de stade 2 à 4 à haut risque. Les données de suivi d'une précédente étude de phase 2b publiée récemment ont montré une réduction de 49% du risque de récidive ou de décès grâce à l'adjonction du vaccin à ARN-m.